Participe en un

Estudio Clínico 

 

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¿Como funciona?

1.Inscribirse

Te registras para un estudio que coincida con su condición.

2. Pre-selección

Nuestros coordinadores evaluarán si usted califica para participar en el estudio.

3. Participar

Si califica para un estudio, nuestros médicos y coordinadoras le explicaran detalladamente los procedimientos del estudio. 

¿Por qué participar en un estudio clínico?

Tratamiento gratuito

Muchos estudios ofrecen pruebas y medicamentos sin costo alguno los participantes.

Compensación

Puede ser compensado por su tiempo y viaje dependiendo del estudio en el que participe.

Investigación

Puede mejorar su condición y constribuir en los avances investigativos para las generaciones futuras.

¿Listo para Participar?

Nuestros Estudios Actualmente Enrolando 

Trastorno Depresivo Mayor (Depresión)

Se siente usted deprimido ó ha sido diagnosticado con Depresión?
No está tomando medicamentos ó ha tratado uno ó mas antidepresivos pero los síntomas de Depresión no han tenido una adecuada mejoría?

Está usted teniendo algunos de los síntomas siguientes?

 Persistente tristeza, anxiedad ó mal humor

 Sentimientos de culpa ó angustia

 Pérdida de interés ó placer en actividades ó entretenimientos que usted disfrutaba anteriormente.

 Falta de energía o fátiga. 

 Falta de concentración, poco enfoque ó dificultad tomando decisiones

 Problemas para dormir

 Cambios en su apetito ó variaciones en su peso sin causa específica

  Cansado, frustrado, ó irritado la mayor parte del tiempo.

  Llora con facilidad.

Estudio de Depresion

Si tiene entre 18 y 65 años de edad, puede calificar para este estudio.
Puede recibir una compensación por su  tiempo y viaje.

Sobre Estudios Clinicos

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Los ensayos de investigación clínica son esenciales para el avance de la medicina. La ley federal exige que todos los medicamentos comercializables pasen por una serie de fases de ensayos clínicos antes de que puedan solicitar la aprobación de la  la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).

Fases de Estudios Clínicos

El objetivo de los ensayos clínicos de fase I es determinar si el medicamento es seguro para las personas, cuál es la dosis correcta y cómo se procesa en el cuerpo.

Fase I

Fase II

Después de determinar la seguridad en la Fase 1, el siguiente paso son los estudios de Fase 2 y los pacientes recibirán la dosis segura más alta del medicamento experimental.

Fase III

Después de la fase 2, los investigadores determinan si este nuevo medicamento funciona mejor que los medicamentos actuales. Si es más efectivo, se presenta la solicitud de aprobación de la FDA

Fase IV

Después de que el medicamento recibe la aprobación de la FDA, en los estudios de fase IV se determina la seguridad a largo plazo y se mejora el manejo de los efectos secundarios.

¿Por qué desearía una persona participar en un estudio clínico?

Algunas personas deciden participar en un estudio porque los tratamientos que han probado para su problema de salud no han funcionado. Otras participan porque no hay un tratamiento para su problema de salud. Cuando forman parte de un estudio clínico, es posible que los participantes se enteren de nuevos tratamientos antes de que éstos estén ampliamente disponibles. 


Cualquiera que sea la motivación, cuando decide participar en un estudio clínico, usted se convierte en un componente del proceso de descubrimiento científico, y su contribución puede ayudar a las generaciones futuras a vivir vidas más saludables.

¿Cuáles son algunas palabras útiles que sería bueno saber?

Coordinador del Estudio Clínico

El título de la persona que usted puede contactar para hacer preguntas sobre el estudio o sobre su participación.

Criterio de
inclusión y exclusión

los factores que los investigadores usan para decidir quién puede o no puede participar en un estudio clínico. El criterio puede incluir edad, sexo, tipo y etapa de la enfermedad y otros problemas de salud.

Placebo

una píldora u otro tratamiento que se parece al tratamiento o medicamento que está siendo probado, pero que no contiene ningún medicamento.

Estudio "doble ciego"

es un estudio en el cual ni los investigadores ni los participantes saben quién está en el grupo de tratamiento y quién está en el grupo de control hasta que el estudio ha terminado.

Grupo de Control

el grupo de participantes que recibe el placebo o el tratamiento estándar, o que del todo no recibe tratamiento. No todos los estudios clínicos tienen un grupo de control.

Grupo de Tratmiento

Estos participantes recibirán el tratamiento experimental que se está probando en el estudio clínico. Los resultados del grupo de tratamiento se comparan con los del grupo de control para determinar si el tratamiento experimental es mejor y/o más seguro.

¿Tiene Preguntas?